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关于知识产权行业标准《电子文件标准》中部分特征关键词表的修订(第248号)
发布时间:2017-07-26

国家知识产权局公告

 

第二四八号

 

  为了更好地满足社会公众对于生物序列专利申请、检索的信息化需要,国家知识产权局对知识产权行业标准《核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准》(ZC 0003—2001,以下简称“《电子文件标准》”)中的“4.4.4、生物体:其数字标识符为<213>。”和“表5 与核苷酸序列相关的特征关键词表”的内容进行了修订。具体修订内容如下:

 

  一、《电子文件标准》第4部分“序列表和序列表电子文件中的数字标识符、内容及其格式”

 

  4.4.4、生物体:其数字标识符为<213>。

 

  在数字标识符<213>之后,应当用中文或拉丁文(当同时采用中文和拉丁文时,拉丁文应当放在中文之后并用圆括号括起来,例如,草履虫种(Paramecium sp.)注明该序列来源的生物名称,即科学命名的生物属种;或者是“人工序列”、“Artificial”、“未知”或“Unknown”。

 

  二、《电子文件标准》附录1“核苷酸和氨基酸符号和特征关键词表”

 

  表5 与核苷酸序列相关的特征关键词表

 

关键词

   

allele

相关的个体或菌株含有相同基因的稳定的其它形式,该形式区别于这一位置的现有的序列(和或许其它序列)

attenuator

存在调节转录的终止的DNA区域,它控制了一些细菌操纵子的表达;位于启动子和第一个结构基因之间,引起转录的部分终止的序列区段

C_region

免疫球蛋白轻和重链的恒定区,和T-细胞受体αβ,和γ链;根据特定的链可包括一个或多个外显子

CAAT_signal

CAAT盒;位于可能参与RNA聚合酶结合的真核生物转录单位的起始点的75bp上游的保守序列的一部分;共有序列=GG(CT)CAATCT

CDS

编码序列;对应于蛋白质中的氨基酸序列的核苷酸的序列(位置包括终止密码子);特征包括氨基酸概念上的翻译

conflict

在这一位点或区域,单独确定的相同序列有所不同

D-loop

置换环;线粒体DNA内的一个区域,其中RNA的短的序列与DNA的一条链配对,代替了这一区域的原始配对DNA链;也用于说明在RecA蛋白质催化的反应中,侵入的单链替代双链DNA的一条链的区域

D-segment

免疫球蛋白重链的多变区,和T-细胞受体的β

enhancer

顺式-作用序列,它增强了(一些)真核生物启动子的作用,并能在任一方向和与启动子相关的任何位置处(上游或下游)起作用

exon

编码剪接mRNA部分的基因组区域;可以含有5'UTR,所有CDS,和3'UTR

GC_signal

GC盒;位于真核生物转录单位起始点上游的保守的富含GC区域,可以以多重拷贝
或任一方向存在;共有序列=GGGCGG

gene

鉴定为基因的生物学意义的区域,并已经指定名称

iDNA

间插DNA;通过几种重组中的任何一种能被消除的DNA

intron

被转录的DNA区段,但通过同时剪接位于其两侧的序列(外显子)即可从转录本内部将其除去

J_segment

免疫球蛋白轻链和重链的连接区段,和T-细胞受体αβγ

LTR

长的末端重复,在确定序列的两端直接重复的序列,类型典型地见于逆转录病毒中

mat_peptide

成熟的肽或蛋白质的编码序列;翻译后修饰之后成熟的或最终的肽或蛋白质产物的编码序列;位置不包括终止密码子(与相应的CDS不同)

misc_binding

不能用任何其它Binding关键词(primer_bindprotein_bind)表述的与另一个组成成分共价或非-共价结合的核酸中的位点

misc_difference

特征序列与记载中存在的有所不同,并且不能用任何其它不同关键词(conflictunsureold_sequencemutationvariationallelemodified_base)表述

misc_feature

不能用任何其它的特征关键词表述的具有生物学意义的区域;新的或少见的特征

misc_recomb

任何一般性的,位点特异性的或复制的重组事件的位点,该位点中有不能用其它重组关键词(iDNAvirion)或来源关键词的修饰词(/insertion_seq/transposon/proviral)表述的双螺旋DNA的断裂和愈合

misc_RNA

不能用其他RNA关键词(prim_transcriptprecursor_RNAmRNA5'clip3'clip5'UTR3'UTRexonCDSsig_peptidetransit_peptidemat_peptideintronpolyA_siterRNAtRNAscRNAsnRNA)限定的任何转录本或RNA产物

misc_signal

含有控制或改变基因功能或表达之信号的任何区域,所述信号不能用其他Signal关键词(promoterCAAT_signalTATA_signal-35_signal-10_signalGC_signalRBSpolyA_signalenhancerattenuatorterminator,和rep_origin)表述

misc_structure

不能用其他Structure关键词(stem_loopD-loop)表述的任何二级或三级结构或构象

modified_base

被指示的核苷酸是经修饰的核苷酸,并应由被指示的分子(mod_base修饰词意义中给出)所取代

mRNA

信使RNA;包括5'非翻译区(5'UTR),编码序列(CDS,外显子)3'非翻译区(3'UTR)

mutation

在此位置处,相关品系的序列中具有突发的,可遗传的变化

N_region

在重排的免疫球蛋白区段之间插入的额外的核苷酸

old_sequence

在此位置处,所表述的序列修改了此序列以前的版本

polyA_signal

聚腺苷酸化之后内切核酸酶裂解RNA转录本所必需的识别区域;共有序列=AATAAA

polyA_site

RNA转录本上的位点,通过转录后聚腺苷酸化该位点将被加上腺嘌呤残基

precursor_RNA

仍不是成熟的RNA产物的任何RNA种类;可包括5'剪切区(5'clip)5'非翻译区(5'UTR),编码序列(CDS,外显子),间插序列(内含子)3'非翻译区(3'UTR),和3'剪切区(3'clip)

prim_transcript

初级(最初的,未加工的)转录本;包括5'剪切区(5'clip)5'非翻译区(5'UTR),编码序列(CDS,外显子),间插序列(内含子)3'非翻译区(3'UTR)3'剪切区(3'clip)

primer_bind

起始复制,转录或逆转录的非-共价的引物结合位点;包括合成的例如PCR引物元件的位点

promoter

参与RNA聚合酶的结合以启动转录的DNA分子区域

protein_bind

核酸上非-共价的蛋白质结合位点

RBS

核糖体结合位点

repeat_region

含有重复单位的基因组区域

repeat_unit

单个重复元件

rep_origin

复制起点;复制核酸以得到两个相同拷贝的起始位点

rRNA

成熟的核糖体RNA;将氨基酸装配成蛋白质的核糖核蛋白颗粒(核糖体)中的RNA成份

S_region

免疫球蛋白重链的开关区;它参与重链DNA的重排,导致来自相同B-细胞的不同免疫球蛋白类的表达

satellite

短的基本重复单位的很多串联重复(相同或相关的);大多数具有的碱基组成或其它性质与基因组的一般水平不同,这使得它们与大部分(主带)的基因组DNA分离开来

scRNA

小的细胞质RNA;几个小的细胞质RNA分子中的任何一个存在于真核生物的细胞质和(有时)核中

sig_peptide

信号肽编码序列;被分泌的蛋白质的N-末端结构域的编码序列;此结构域涉及新生多肽与膜的结合;前导序列

snRNA

小的核RNA;很多小的RNA种类中的任何一个都被局限于核中;几个snRNA参与剪接或其它RNA加工反应

source

鉴定序列中特定范围的生物来源;此关键词是强制性的;每一项至少要有一个跨越整个序列的单一来源关键词;每个序列可允许有一个以上的来源关键词

stem_loop

发卡结构;由RNADNA单链的相邻(反向)互补序列之间的碱基一配对形成的双螺旋区域

STS

序列标记位点:表述基因组上作图界标并能通过PCR检测的短的,单拷贝DNA序列;通过测定STS系列的次序即可作出图谱的基因组区域

TATA_signal

TATA盒;Goldberg-Hogness盒;在每个真核生物RNA聚合酶转录单位起点前约25bp处发现的保守的富含AT的七聚体,它可能涉及使酶定位以正确地起始;共有序列=TATA(AT)A(AT)

terminator

或者位于转录本的末端或者与启动子区域相邻的DNA序列,该序列可导致RNA聚合酶终止转录;也可以是阻抑蛋白的结合位点

transit_peptide

转运肽编码序列;核编码的细胞器蛋白质N-末端结构域的编码序列;此结构域参与将蛋白质翻译后运送到细胞器中

tRNA

成熟的转移RNA,小的RNA分子(7585个碱基长),介导核酸序列翻译成氨基酸序列

unsure

作者不能确定此区域的准确序列

V_region

免疫球蛋白轻链和重链的可变区,和T-细胞受体αβγ链;编码可变的氨基末端部分;可由V_segmentD_segmentN_regionJ_segment组成

V_segment

免疫球蛋白轻链和重链的可变区段,和T-细胞受体αβγ链;编码大多数可变区(v_region)和前导肽的最后几个氨基酸

variation

含有来自相同基因的稳定突变的相关系列(例如RFLP,多态性等),在此(和可能其它)位置处所述相同基因与被表述的不同

3’clip

在加工过程中被切下的前体转录本3'端大部分区域

3’UTR

不被翻译成蛋白质的成熟转录本的3'末端区域(终止密码子之后)

5’clip

在加工过程中被切下的前体转录本5'端大部分区域

5’UTR

不被翻译成蛋白质的成熟转录本的5'末端区域(起始密码子之前)

-10_signal

Pribnow盒;细菌转录单位起点上游约10bp处的保守区域,它可能参与结合RNA聚合酶;共有序列=TatAaT

-35_signal

细菌转录单位起点上游约35bp处的保守六聚体;共有序列=TTGACa[]TGTTGACA[]


  上述修订内容自2017年8月18日起正式实施;原标准中的被修订的内容同时废止。

 

  特此公告。

 

国家知识产权局


2017年7月24日

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